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9.7: Energía cinética e integrales impropias - Matemáticas


Recuerde el ejemplo 9.5.3 en el que calculamos el trabajo requerido para levantar un objeto de la superficie de la tierra a una gran distancia (D ). Dado que (F = k / x ^ 2 ) calculamos $$ int_ {r_0} ^ D {k over x ^ 2} , dx = - {k over D} + {k over r_0}. $$ Notamos que a medida que (D ) aumenta, (k / D ) disminuye a cero, de modo que la cantidad de trabajo aumenta a (k / r_0 ). Más precisamente, $$ lim_ {D to infty} int_ {r_0} ^ D {k over x ^ 2} , dx = lim_ {D to infty} - {k over D} + {k over r_0} = {k over r_0}. $$ Podríamos describir razonablemente este cálculo como calcular la cantidad de trabajo requerido para levantar el objeto "hasta el infinito" y abreviar el límite como $$ lim_ {D to infty} int_ {r_0} ^ D {k over x ^ 2} , dx = int_ {r_0} ^ infty {k over x ^ 2} , dx. $$ Una integral de este tipo, con un límite de infinito, se llama integral impropia. Esto es un poco desafortunado, ya que no es realmente "inapropiado" hacer esto, ni es realmente "una integral" --- es una abreviatura del límite de un tipo particular de integral. Sin embargo, nos quedamos con el término y la operación en sí es perfectamente legítima. Al principio puede parecer extraño que una cantidad finita de trabajo sea suficiente para elevar un objeto al "infinito", pero a veces cosas sorprendentes son, sin embargo, ciertas, y este es el caso. Si el valor de una integral impropia es un número finito , como en este ejemplo, decimos que la integral converge, y si no decimos que la integral diverge.

Aquí hay otra forma, quizás incluso más sorprendente, de interpretar este cálculo. Sabemos que una interpretación de $$ int_ {1} ^ D {1 over x ^ 2} , dx $$ es el área debajo de (y = 1 / x ^ 2 ) de (x = 1 ) a (x = D ). Por supuesto, a medida que (D ) aumenta, esta área aumenta. Pero como $$ int_ {1} ^ D {1 over x ^ 2} , dx = - {1 over D} + {1 over1}, $$ mientras el área aumenta, nunca excede 1, eso es $$ int_ {1} ^ infty {1 over x ^ 2} , dx = 1. $$ El área de la región infinita debajo de (y = 1 / x ^ 2 ) de (x = 1 ) hasta el infinito es finito.

Considere un tipo ligeramente diferente de integral impropia: ( int _ {- infty} ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx ). Hay dos formas en que podemos intentar calcular esto. Primero, podríamos dividirlo en dos integrales más familiares: $$ int _ {- infty} ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx = int _ {- infty} ^ 0 xe ^ {- x ^ 2} , dx + int_ {0} ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx. $$ Ahora hacemos esto como antes: $$ int _ {- infty} ^ 0 xe ^ {- x ^ 2} , dx = lim_ {D to infty} left .- {e ^ {- x ^ 2} over2} right | _D ^ 0 = - {1 over2}, $$ y $$ int_0 ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx = lim_ {D to infty} left .- {e ^ {- x ^ 2} over2} right | _0 ^ D = {1 over2}, $$ entonces $$ int _ {- infty} ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx = - {1 over2} + {1 over2} = 0. $$ Alternativamente, podríamos probar $$ int _ {- infty} ^ infty xe ^ {- x ^ 2} , dx = lim_ {D to infty} int _ {- D} ^ D xe ^ {- x ^ 2} , dx = lim_ {D to infty} left .- {e ^ { -x ^ 2} over2} right | _ {- D} ^ D = lim_ {D to infty} - {e ^ {- D ^ 2} over2} + {e ^ {- D ^ 2 } over2} = 0. $$ Entonces obtenemos la misma respuesta de cualquier manera. Esto no siempre sucede; a veces, el segundo enfoque da un número finito, mientras que el primer enfoque no lo hace; los ejercicios proporcionan ejemplos. En general, interpretamos la integral ( int _ {- infty} ^ infty f (x) , dx ) según el primer método: ambas integrales ( int _ {- infty} ^ af (x) , dx $ y $ int_ {a} ^ infty f (x) , dx ) deben converger para que la integral original converja. El segundo enfoque resulta ser útil; cuando ( lim_ {D to infty} int _ {- D} ^ D f (x) , dx = L ), y (L ) es finito, entonces (L ) se llama Valor principal de Cauchy de ( int _ {- infty} ^ infty f (x) , dx ).

Aquí hay una aplicación más concreta de estas ideas. Sabemos que en general $$ W = int_ {x_0} ^ {x_1} F , dx $$ es el trabajo realizado contra la fuerza (F ) al pasar de (x_0 ) a (x_1 ) . En el caso de que (F ) sea la fuerza de gravedad ejercida por la tierra, se acostumbra hacer (F <0 ) ya que la fuerza es "hacia abajo". Esto hace que el trabajo (W ) sea negativo cuando debería ser positivo, por lo que normalmente el trabajo en este caso se define como $$ W = - int_ {x_0} ^ {x_1} F , dx. $$ Además, por la ley de Newton, (F = ma (t ) ). Esto significa que $$ W = - int_ {x_0} ^ {x_1} ma (t) , dx. $$ Desafortunadamente, esta integral es un poco problemática: (a (t) ) está en términos de (t ), mientras que los límites y " (dx )" están en términos de (x ). Pero (x ) y (t ) ciertamente están relacionados aquí: (x = x (t) ) es la función que da la posición del objeto en el tiempo (t ), entonces (v = v (t) = dx / dt = x '(t) ) es su velocidad y (a (t) = v' (t) = x '' (t) ). Podemos usar (v = x '(t) ) como sustitución para convertir la integral de " (dx )" a " (dv )" de la manera habitual, con un poco de inteligencia a lo largo de el camino: $$ eqalign {dv & = x '' (t) , dt = a (t) , dt = a (t) {dt over dx} , dx cr {dx over dt} , dv & = a (t) , dx cr v , dv & = a (t) , dx. cr} $$ Sustituyendo en la integral: $$ W = - int_ {x_0} ^ {x_1} ma (t) , dx = - int_ {v_0} ^ {v_1} mv , dv = - left. {mv ^ 2 over2} right | _ {v_0} ^ {v_1} = - {mv_1 ^ 2 over2} + {mv_0 ^ 2 over2}. $$ Quizás recuerde haber visto la expresión (mv ^ 2/2 ) en un curso de física --- se llama energía cinética del objeto. Hemos demostrado aquí que el trabajo realizado al mover el objeto de un lugar a otro es el mismo que el cambio de energía cinética.

Sabemos que el trabajo requerido para mover un objeto desde la superficie de la tierra hasta el infinito es $$ W = int_ {r_0} ^ infty {k over r ^ 2} , dr = {k over r_0}. $$ En la superficie de la tierra, la aceleración debida a la gravedad es de aproximadamente 9,8 metros por segundo al cuadrado, por lo que la fuerza sobre un objeto de masa (m ) es (F = 9,8m ). El radio de la Tierra es de aproximadamente 6378,1 kilómetros o 6378100 metros. Dado que la fuerza debida a la gravedad obedece a una ley del cuadrado inverso, (F = k / r ^ 2 ) y (9.8m = k / 6378100 ^ 2 ), (k = 398665564178000m ) y (W = 62505380 metro).

Ahora suponga que la velocidad inicial del objeto, (v_0 ), es suficiente para llevarlo al infinito, es decir, lo suficiente para que el objeto nunca se detenga hasta detenerse, sino para que su velocidad disminuya a cero, es decir, , de modo que (v_1 = 0 ). Entonces $$ 62505380 m = W = - {mv_1 ^ 2 over2} + {mv_0 ^ 2 over2} = {mv_0 ^ 2 over2} $$ entonces $$ v_0 = sqrt {125010760} approx 11181 quad hbox {metros por segundo}, $$ o aproximadamente 40251 kilómetros por hora. Esta velocidad se llama velocidad de escape. Observe que la masa del objeto, (m ), se canceló en el último paso; la velocidad de escape es la misma para todos los objetos. Por supuesto, se necesita mucha más energía para llevar un objeto grande a 40251 km / h que uno pequeño, por lo que ciertamente es más difícil llevar un objeto grande al espacio profundo que uno pequeño. Además, tenga en cuenta que si bien hemos calculado la velocidad de escape de la Tierra, esta velocidad de hecho no llevaría un objeto "al infinito" debido a la gran masa en nuestro vecindario llamada Sol. Velocidad de escape del Sol a partir de la distancia de la tierra desde el sol es casi 4 veces la velocidad de escape que hemos calculado.


Integrales impropias convergen o divergen

Integrales impropias convergen o divergen Después de analizar la palabra clave, el sistema enumera la lista de palabras clave relacionadas y la lista de sitios web con contenido relacionado, además puede ver qué palabras clave más interesan a los clientes en este sitio web.


5.1 Resumen del módulo

5.2 Logros

5.3 Prueba de salida

Si ha conocido la idea de un gas ideal y el ley de los gases ideales antes, entonces ayudará con este módulo, aunque estos conceptos se introducen brevemente aquí. Si no está seguro acerca de la Pregunta T1 y su respuesta, cuando la alcance, debe hacer un seguimiento de estos temas a través del Glosario antes de continuar con este módulo.

A Topo de gas contiene Número de Avogadro y rsquos (6.02 y veces 10 23) de moléculas y tiene una masa molar en gramos igual a la masa molecular en unidades de masa atómica. La cantidad norteA = 6.02 & times 10 23 & thinspmol & minus1 se llama Constante de Avogadro y rsquos.

La gravedad tenderá a favorecer las moléculas en la parte inferior de un contenedor, pero podemos descuidar esto, proporcionando los cambios en la energía potencial gravitacional (dada por mgh) dentro del contenedor son pequeñas en comparación con las energías cinéticas moleculares. Esta suposición debe romperse si el contenedor es lo suficientemente grande, por ejemplo, la atmósfera terrestre y rsquos, donde la presión del gas cae con la altura.

Para moléculas con estructura este promedio total La energía cinética puede incluir contribuciones de rotación o vibración. Por eso puede diferir del promedio translational_kinetic_energy traslacional energía cinética para moléculas puntuales.

El subíndice X es recordarnos que solo estamos considerando el movimiento en el X–Dirección, es decir, es la X–Componente de una cantidad vectorial.

La signo de suma $ Displaystyle sum_^ N $ indica que lo que sigue debe sumarse para todos los valores de I entre 1 y norte.

y épsilon es la letra griega épsilon.

La constante lleva el nombre del matemático y físico austríaco Ludwig Boltzmann (1844-1906). Fue un firme partidario del atomismo en un momento en que algunos científicos aún dudaban de la realidad de los átomos. Hizo mucho para avanzar en la interpretación estadística / molecular de la física.

Un tratamiento adecuado de las energías internas asociadas con el movimiento vibratorio y rotacional de las moléculas requiere mecánica cuántica, que está más allá de este módulo. Nuestro análisis de la energía interna en este módulo es, sin embargo, verdadero, hasta donde llega.

Mecánica estadística es la rama de la física que estudia cómo se distribuye la energía dentro de los sistemas de partículas. El tema se encuentra fuera del alcance de SOLAPA, pero ocasionalmente nos basaremos en sus resultados, como aquí.

Hay un tercer eje de rotación, a lo largo de los ejes interatómicos, pero el momento de inercia es mucho menor para esta rotación y la energía asociada es insignificante.

Quizás se pregunte por qué, habiendo introducido la idea del movimiento rotacional y vibratorio, ¡nunca permitimos que nuestras moléculas vibren! Para ejercer un grado de libertad se requiere que las moléculas sean capaces de cambio su energía almacenada de esta manera.

La mecánica cuántica predice que para el movimiento vibratorio estos cambios requieren una temperatura del gas bastante alta Los cambios en el movimiento de rotación pueden ocurrir a temperaturas mucho más bajas y, por lo tanto, los grados de libertad de rotación están activos. La discusión de esto está fuera del alcance de este módulo, ¡pero nuestra suposición en la Pregunta T5 no es tan irrazonable!

Es notoriamente difícil encontrar una definición completamente satisfactoria de calor. El más utilizado es probablemente & lsquoheat es energía transferida en virtud de la diferencia de temperatura & rsquo.

Tenga en cuenta que las unidades adecuadas para la medición de Qmetro son J & thinspmol & minus1, no solo J.

Usamos $ left ( dfrac < Delta Q _ < rm m >> < Delta T> right) _V $ para significar la razón de ∆Qmetro y ∆T en condiciones de volumen constante.

La ecuación 19 se escribe a menudo en la forma:

donde ∆W es el trabajo hecho por el gas.

$ left ( dfrac < Delta Q _ < rm m >> < Delta T> right) _P $ es la razón de ∆Qmetro a ∆T en condiciones de presión constante.

&gama es la letra griega gamma.

& lambda es la letra griega lambda.

& rho es la letra griega rho.

& tau es la letra griega tau.

Probabilidad proporciona una medida cuantitativa de probabilidad relativa. Por ejemplo, si una moneda lanzada tiene la misma probabilidad de que salga cruz o cara, decimos que hay una probabilidad de 0,5 de cualquier resultado. La suma de las probabilidades de todos los resultados posibles debe ser exactamente 1.

Si permitimos que nuestro volumen sea lo suficientemente grande, de modo que las moléculas en la parte superior e inferior tengan energías potenciales gravitacionales significativamente diferentes, entonces esta suposición ya no sería cierta.

Funciones cuadráticas y el parábolas que los representan gráficamente se discuten completamente en otra parte de SOLAPA. Ver el Glosario para detalles.

Si está familiarizado con el proceso de integración reconocerá esto como el requisito de que

$ Displaystyle int_0 ^ infty f ( upsilon) , d upsilon = 1 $

Estas promedios puede verse de dos maneras: primero, como un promedio de todas las moléculas del sistema en un especial hora t en segundo lugar, como promedio de una sola molécula a lo largo del tiempo. Resulta que estos dos promedios son idénticos debido al supuesto de la aleatoriedad general del movimiento molecular. Si estudiamos una molécula individual el tiempo suficiente, tomará cualquier velocidad en algún momento, y el tiempo que tenga esa velocidad será proporcional a la probabilidad de que esa velocidad ocurra en la distribución. Esto, en última instancia, hace que todas las moléculas sean equivalentes. Esta equivalencia es realmente la base del análisis de la teoría cinética de las propiedades de los gases.

La referencia a velocidades arbitrarias aquí realmente implica que las figuras muestran los valores relativos de las velocidades entre sí.

Es interesante observar que la velocidad del sonido en un gas es del mismo orden que estas velocidades moleculares, ya que la propagación del sonido está limitada por la velocidad con la que una perturbación puede pasar entre moléculas por movimiento molecular.

Si está familiarizado con la diferenciación, verá que:

Estrictamente hablando, la distribución de velocidad de Maxwell-Boltzmann se aplica solo a un gas en equilibrio termal y no a un gas que no sea homogéneo, ni en composición ni en temperatura. Los procesos de transporte actúan para restaurar la homogeneidad a una situación originalmente no homogénea y, por lo tanto, deben funcionar a partir de distribuciones de velocidad que no son del todo maxwellianas. Esto complica la interpretación de los procesos de transporte, pero no tiene por qué preocuparnos aquí.

En una fuente de haz molecular, las moléculas que se mueven más rápido golpean las paredes con más frecuencia que las más lentas y, por lo tanto, tienden preferentemente a escapar por la rendija. Por tanto, la distribución de la velocidad en un haz molecular está sesgada a favor de moléculas más rápidas y no es simplemente maxwelliana, sino que se puede derivar de ella.

El eje vertical en la Figura 10a, muestra los valores de la componente de fuerza F& thinsp(r) dirigido desde el centro de una molécula hacia otra. Valores positivos de F& thinsp(r) implican una fuerza de atracción y los valores negativos una fuerza de repulsión, como se indica.

Esta última pregunta te invita a pensar cualitativamente sobre el efecto de otra fuerza adicional, pero no se requieren cálculos en su respuesta.


Resumen

La deshidrogenación oxidativa de etano a etileno (ODH-Et) se investiga sobre un óxido mixto MoVTeNb de alta actividad selectiva. Los experimentos se realizan utilizando una mezcla de etano, oxígeno y nitrógeno como materia prima, a temperaturas de 400 a 480 ° C, presiones parciales de entrada de oxígeno y etano de 5,0 a 24,2 kPa y espacio-tiempos de 10 a 140 g.gato h moletano −1. La selectividad del etileno varía del 76% al 96%, para un rango de conversión de etano del 17 al 85%. En un conjunto de experimentos a 440 ° C alimentando etileno en lugar de etano, la conversión de etileno es de 3% a 14% y COX son los únicos productos de reacción, siendo el CO la especie dominante con un rango de selectividad del 73 al 79%. Modelos cinéticos basados ​​en los formalismos de Langmuir – Hinshelwood – Hougen – Watson (LHHW) y Mars – van Krevelen (MvK), y se desarrollan combinaciones de ellos para describir el ODH-Et. Se emplean criterios fisicoquímicos y estadísticos para contrastar el rendimiento de estos enfoques cinéticos. La cinética LHHW exhibe la mejor capacidad para representar las observaciones, siendo un modelo potencial para el diseño conceptual de reactores ODH-Et en futuras investigaciones. Los parámetros cinéticos indican: (i) la formación de etileno es la reacción que exige la menor energía de activación (ii) las oxidaciones totales del etano son las reacciones que demandan las mayores energías de activación (iii) las velocidades de reacción, incluida la de oxidación del catalizador, se ven débilmente afectadas por cambios en la presión parcial de oxígeno, que explica la alta selectividad al etileno de MoVTeNbO y (iv) el agua es el componente con mayor afinidad por adsorberse en los sitios activos que afectan negativamente las velocidades de reacción.


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  • Capítulo 1: Medición
    • 1.1: ¿Qué es la física?
    • 1.2: Medir las cosas
    • 1.3: El sistema internacional de unidades
    • 1.4: Cambio de unidades
    • 1.5: Longitud (8)
    • 1.6: Hora (7)
    • 1.7: Masa (11)
    • 1: Problemas adicionales (25)
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    • Preguntas conceptuales
    • 2.1: ¿Qué es la física?
    • 2.2: Movimiento
    • 2.3: Posición y desplazamiento
    • 2.4: Velocidad media y velocidad media (11)
    • 2.5: Velocidad y velocidad instantáneas (3)
    • 2.6: Aceleración (5)
    • 2.7: Aceleración constante: un caso especial (18)
    • 2.8: Otra mirada a la aceleración constante
    • 2.9: Aceleración de caída libre (17)
    • 2.10: Integración gráfica en análisis de movimiento (2)
    • 2: Problemas adicionales (31)
    • 2: Tutoriales guiados en línea (4)
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    • 3.1: ¿Qué es la física?
    • 3.2: Vectores y escalares
    • 3.3: Sumar vectores geométricamente
    • 3.4: Componentes de los vectores (7)
    • 3.5: Vectores unitarios
    • 3.6: Suma de vectores por componentes (18)
    • 3.7: Vectores y leyes de la física (1)
    • 3.8: Multiplicar vectores (11)
    • 3: Problemas adicionales (27)
    • 3: Tutoriales guiados en línea (3)
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    • 4.2: Posición y desplazamiento (4)
    • 4.3: Velocidad media y velocidad instantánea (6)
    • 4.4: Aceleración promedio y aceleración instantánea (9)
    • 4.5: Movimiento de proyectil
    • 4.6: Movimiento de proyectiles analizado (23)
    • 4.7: Movimiento circular uniforme (9)
    • 4.8: Movimiento relativo en una dimensión (3)
    • 4.9: Movimiento relativo en dos dimensiones (7)
    • 4: Problemas adicionales (35)
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    • 5.2: Mecánica newtoniana
    • 5.3: Primera ley de Newton
    • 5.4: Fuerza
    • 5.5: Masa
    • 5.6: Segunda ley de Newton (10)
    • 5.7: Algunas Fuerzas Particulares (3)
    • 5.8: Tercera ley de Newton
    • 5.9: Aplicación de las leyes de Newton (38)
    • 5: Problemas adicionales (27)
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    • 6.3: Propiedades de la fricción (26)
    • 6.4: La fuerza de arrastre y la velocidad terminal (3)
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    • 6: Problemas adicionales (40)
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    • 7.3: Energía cinética (4)
    • 7.4: Trabajo
    • 7.5: Trabajo y energía cinética (8)
    • 7.6: Trabajo realizado por la fuerza gravitacional (7)
    • 7.7: Trabajo realizado por una fuerza de resorte (6)
    • 7.8: Trabajo realizado por una fuerza variable general (5)
    • 7,9: Potencia (10)
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    • 8.1: ¿Qué es la física?
    • 8.2: Trabajo y energía potencial
    • 8.3: Ruta de independencia de las fuerzas conservadoras
    • 8.4: Determinación de los valores de energía potencial (8)
    • 8.5: Conservación de la energía mecánica (22)
    • 8.6: Lectura de una curva de energía potencial (2)
    • 8.7: Trabajo realizado en un sistema por una fuerza externa (4)
    • 8.8: Conservación de energía (15)
    • 8: Problemas adicionales (53)
    • 8: Tutoriales guiados en línea (5)
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    • 9.2: El centro de masa (7)
    • 9.3: Segunda ley de Newton para un sistema de partículas (9)
    • 9.4: Momento lineal
    • 9.5: El momento lineal de un sistema de partículas (4)
    • 9.6: Colisión e impulso (13)
    • 9.7: Conservación del momento lineal (8)
    • 9.8: Momento y energía cinética en colisiones
    • 9.9: Colisiones inelásticas en una dimensión (9)
    • 9.10: Colisiones elásticas en una dimensión (11)
    • 9.11: Colisiones en dos dimensiones (4)
    • 9.12: Sistemas con masa variable: un cohete (4)
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    • 10.2: Las variables rotacionales (7)
    • 10.3: ¿Son vectores de cantidades angulares?
    • 10.4: Rotación con aceleración angular constante (9)
    • 10.5: Relacionar las variables lineales y angulares (14)
    • 10.6: Energía cinética de rotación (2)
    • 10.7: Cálculo de la inercia rotacional (9)
    • 10,8: Par (4)
    • 10.9: Segunda ley de Newton para la rotación (6)
    • 10.10: Trabajo y energía cinética rotacional (10)
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    • 11.1: ¿Qué es la física?
    • 11.2: Desplazamiento como traslación y rotación combinadas (2)
    • 11.3: La energía cinética de rodar
    • 11.4: Las fuerzas de rodar (12)
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    • 11.6: Torque revisitado (7)
    • 11.7: Momento angular (6)
    • 11.8: Segunda ley de Newton en forma angular (3)
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    • 12.2: Equilibrio
    • 12.3: Los requisitos del equilibrio
    • 12.4: El centro de gravedad
    • 12.5: Algunos ejemplos de equilibrio estático (28)
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    • 13.2: Ley de gravitación de Newton (4)
    • 13.3: Gravitación y principio de superposición (6)
    • 13.4: Gravitación cerca de la superficie de la Tierra (5)
    • 13.5: Gravitación dentro de la Tierra (3)
    • 13.6: Energía potencial de gravitación (10)
    • 13.7: Planetas y satélites: leyes de Kepler (12)
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    • 39.6: Más trampas de electrones
    • 39.7: Trampas de electrones bidimensionales y tridimensionales (2)
    • 39.8: El modelo de Bohr del átomo de hidrógeno
    • 39.9: Ecuación de Schrödinger y el átomo de hidrógeno (18)
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    • Preguntas simbólicas - una pregunta de final de capítulo emparejada con una pregunta numérica en la que se requiere que los estudiantes ingresen una respuesta algebraica
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    • Problemas de simulación - preguntas que se responden mediante una simulación del concepto
    • libro electronico - versión completa en línea del libro de texto, no es necesario comprar una copia impresa
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    • Manual de soluciones para estudiantes - acceso instantáneo a soluciones resueltas de problemas seleccionados
    • LearningWare interactivo - desarrollo de habilidades de resolución de problemas paso a paso
    • Simulaciones de conceptos - visualizar conceptos clave mientras responde preguntas
    • Experimentos de video
    • El Circo Volador de la Física
    • Problemas de muestra adicionales

    Resumen

    Consideramos el flujo en el espacio esférico con la relación de radios η = R 1 / R 2 = 0.5, que es causado por la fuerza de flotación axial y la rotación de la superficie interna. La superficie interior es más cálida que la superficie exterior (T1 & gt T2). El flujo básico es axisimétrico pero tiene una estructura completamente diferente en los hemisferios norte y sur. Mientras que la flotabilidad y las fuerzas de bombeo de Ekman compiten entre sí en el hemisferio superior, tienen la misma dirección en el hemisferio inferior. Para el fluido, se realizó un análisis de estabilidad lineal con el número de Prandtl Pr = 0.015. Calculamos el número crítico de Grashof en función del número de Reynolds GrC(Re). También hemos encontrado que el flujo básico se vuelve inestable con respecto a las perturbaciones no simétricas. La bifurcación comienza como oscilante. También presentamos algunos ejemplos del flujo tridimensional completamente desarrollado.


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    6.5: Aplicaciones físicas de la integración

    • Varias fisicas aplicaciones de lo definido integral son comunes en ingeniería y física
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    • El trabajo también se puede calcular integrando una función de fuerza, o al contrarrestar la fuerza de la gravedad, como en un problema de bombeo.

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    • Puede hacer su búsqueda en Internet, libros de texto del curso u otras fuentes.
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    Aplicaciones de la integración: área y volumen: le encantan las matemáticas

    Una aplicación muy útil de la integración es encontrar el área y el volumen de las figuras "curvas", que normalmente no podríamos obtener sin usar Cálculo.

    Aplicaciones del mundo real de las soluciones de integración de datos

    Verdadero-Aplicaciones mundiales De datos Integración Soluciones 15 de enero de 2020 2 min de lectura Integración La cantidad de datos se puede comparar con el intercambio de monedas sueltas por billetes; si bien ambos son fundamentalmente lo mismo, la versión final es más accesible, práctica y útil.


    Volumen 1 Técnicas biofísicas para la caracterización estructural de macromoléculas

    1.2 Cantor y Schimmel - 30 años después

    Estrategias de producción de proteínas para la determinación de la estructura de alto rendimiento

    1.3 Estrategias eficientes para la producción de proteínas eucariotas

    1.3.2 Selección de la plataforma de expresión

    1.3.4 Expresión y recuperación de la proteína diana

    1.3.6 Estrategias de rescate y optimización

    1.4 Cristalografía de rayos X: cristalización

    1.4.2 Descripción general del proceso de determinación de la estructura

    1.4.3 Estudios de precristalización

    1.4.4 Proceso de cristalización

    1.4.5 Cristalización de alto rendimiento

    1.5 Cristalografía de rayos X: estrategias y recursos de recopilación de datos

    1.5.1 Conceptos básicos de la difracción de cristal de rayos X

    1.5.2 Instrumentación y fuentes de rayos X

    1.5.3 Estrategias de recopilación de datos

    1.6.1 ¿El problema de la fase o qué puede salir mal?

    1.6.2 Métodos directos: ¿Qué sabemos sobre las fases no medidas?

    1.6.3 La función de Patterson: ¿Quién necesita las fases?

    1.6.4 Reciclaje de espacio dual: imposición de la atomicidad en el espacio real y recíproco

    1.6.5 Fase experimental: divide y vencerás

    1.6.6 Modificación de la densidad: mejora de las fases experimentales

    1.6.7 Reemplazo molecular: aprovechamiento de la información estructural anterior

    1.6.8 Métodos de frontera: no generales, ¿todavía?

    1.6.9 Interferencia de haces múltiples: pero es posible medir fases

    1.6.10 Combinación multisolución de ubicación de fragmentos de modelo y modificación de densidad

    1.6.11 Reemplazo molecular con modelos de homología

    1.7 Refinamiento de estructuras cristalinas de rayos X

    1.7.2 Funciones de destino para el refinamiento

    1.7.6 Consideraciones especiales a baja resolución

    1.7.7 Conclusiones y perspectivas

    1.8 Validación y análisis de estructuras

    1.8.2 Validación de modelos cristalográficos

    1.8.3 Biología estructural en un entorno de alto rendimiento

    1.8.5 Software y herramientas para la validación y el análisis de estructuras

    1.9 Introducción a la espectroscopia de RMN en estado de solución

    1.9.2 Introducción al experimento de RMN

    1.9.3 Espectroscopia de RMN multidimensional

    1.9.4 Características del espectro de RMN

    1.9.5 Procesos de relajación y sus mecanismos

    1.9.7 Asignaciones de resonancia

    1.9.8 Espectros de RMN multidimensionales heteronucleares

    1.9.9 Problemas con moléculas grandes

    1.9.10 Información estructural cualitativa del espectro de RMN

    1.9.11 Determinación de la estructura por RMN

    1.9.12 Ejemplos de estructuras calculadas por RMN

    1.10 Métodos de RMN de estado sólido

    1.10.2 ssNMR de alta resolución

    1.10.4 De la alta resolución a la estructura 3-D

    1.10.5 Dinámica y experimentos con resolución temporal

    1.10.6 Aplicaciones a amiloides y proteínas de membrana

    1.10.7 Sistemas más grandes y enfoques híbridos

    1.10.8 Conclusión y direcciones futuras

    1.11 El método de RMN de solución híbrida / estado sólido para la determinación de la estructura de la proteína de membrana

    1.11.2 Método de RMN en solución para proteínas de membrana en micelas

    1.11.3 Método de RMN de estado sólido para proteínas de membrana alineadas uniaxialmente

    1.11.4 Enfoque computacional: función de energía híbrida y membrana virtual

    1.11.5 Ejemplos: estructuras y topologías de alta resolución de fosfolamban (monómero y pentámero) y sarcolipina en membranas lipídicas

    1.11.6 Mejora de la sensibilidad y la resolución en experimentos de campo locales separados

    1.11.7 Conclusiones y perspectivas

    1.12.2 Estrategias básicas de etiquetado de isótopos

    1.12.3 Principio de etiquetado de isótopos de matriz estéreo

    1.12.4 Tecnologías de etiquetado de isótopos de matriz estéreo

    1.12.5 Espectroscopía SAIL NMR

    1.12.6 Conclusión y perspectivas

    1.13 Espectroscopía de RMN: métodos de relajación por RMN

    1.13.2 Relajación de espín y efectos dinámicos en los espectros de RMN

    1.13.3 Métodos experimentales para mediciones de relajación del marco de laboratorio en solución

    1.13.4 Métodos experimentales para mediciones de intercambio químico en solución

    1.13.5 Métodos para ácidos nucleicos

    1.14 Determinación de la estructura de complejos macromoleculares por microscopía crioelectrónica in vitro e in situ

    1.14.3 Adquisición de datos automatizada

    1.14.6 Cristalografía electrónica

    1.14.7 Interpretación de mapas EM a nivel molecular

    1.15 Análisis de cristales bidimensionales de proteínas de membrana por microscopía electrónica

    1.15.2 Cristalización 2-D de proteínas de membrana

    1.15.3 Recopilación de datos EM para cristales 2-D

    1.15.4 Procesamiento de imágenes para cristales 2-D

    1.16 Microscopía crioelectrónica y tomografía de partículas de virus

    1.16.2 Reconstrucción de una sola partícula

    1.16.7 Reconstrucción de partículas individuales

    1.16.8 Reconstrucción tomográfica

    1.16.10 Ejemplos biológicos

    1.17.2 Tecnología de espectrometría de masas

    1.17.3 Proteómica funcional

    1.17.4 Proteómica estructural

    1.17.5 Caracterización de modificaciones postraduccionales

    1.17.6 Enfoques de etiquetado de productos químicos

    1.17.7 Espectrometría de masas estructural

    1.17.8 Conclusión y direcciones futuras

    1.18 Dispersión de rayos X de pequeño y gran angular a partir de macromoléculas biológicas y sus complejos en solución

    1.18.3 Efectos de la hidratación

    1.18.4 Reconstrucción tridimensional de mapas de densidad de baja resolución a partir de datos SAXS

    1.18.5 Péptidos y proteínas desordenados en solución: panorama de energía libre para la desnaturalización

    1.18.6 Cálculo de perfiles SAXS para micelas detergentes y complejos de proteína-detergente

    1.18.7 Combinación de SAXS y RMN para la determinación de la estructura de proteínas de múltiples dominios

    1.18.8 Estructura de la solución de ARN funcionales pequeños

    1.18.9 Uso de marcadores de nano oro para la determinación SAXS de distribuciones de distancia intramolecular

    Técnicas espectroscópicas ultrarrápidas

    1.19 Dinámica estructural ultrarrápida de sistemas biológicos

    1.19.2 Escalas de tiempo y duración

    1.19.3 Principios y métodos de la espectroscopia láser ultrarrápida

    1.19.4 Principios y métodos de dinámica estructural ultrarrápida

    EPR y otras espectroscopias de electrones

    1.20 resonancia magnética electrónica

    1.20.1 Una definición simple de resonancia de espín electrónico y sus orígenes espectroscópicos

    1.20.2 Elementos básicos de un espectro EMR de onda continua

    1.20.3 Aplicaciones biofísicas de la resonancia magnética electrónica

    1.20.4 Magnetoquímica y resonancia electrónica

    1.20.5 Transiciones de resonancia magnética y justificación de un spin hamiltoniano independiente

    1.20.6 El modelo de forma lineal y la interpretación física de los tiempos de relajación

    1.20.7 Más detalles sobre los espectrómetros de resonancia y la generación de espectros

    1.20.8 Efectos magnéticos en tres dimensiones: anisotropía y recuperación de información

    1.20.9 Transferencia de saturación y resonancia doble electrón-electrón

    1.20.11 Observaciones finales: hacia dónde se va desde aquí

    1.21 Cálculo de estructura, dinámica y termodinámica de proteínas

    1.21.4 Uso de información experimental en simulaciones

    1.21.5 Resumen y direcciones futuras

    1.22 Técnicas de mezcla rápida para el estudio de la catálisis enzimática

    1.22.2 El diseño de mezcladores rápidos

    1.22.3 Instrumentos especializados de flujo detenido y de flujo continuo

    1.22.4 Técnicas de enfriamiento rápido por congelación

    1.22.5 Conclusiones y perspectivas

    Otra espectroscopia: UV-Vis, CD, Raman, CD vibracional aplicada en investigación biofísica

    1.23.3 Aplicaciones de la espectroscopia de absorción y dicroísmo circular electrónico

    1.23.4 Espectroscopía de dicroísmo circular vibratorio e infrarrojo

    1.24 Fluorescencia y FRET: conceptos teóricos 101

    1.24.2 Una sinopsis histórica de los inicios de la fluorescencia y el surgimiento de un modelo físico cuantitativo

    1.24.3 Fondo de fluorescencia importante para FRET

    1.24.4 Caminos de estados emocionados

    1.24.5 Historia de FRET y la base teórica de FRET

    1.24.6 Métodos de adquisición de datos y análisis de FRET (estado estacionario y dominio dinámico de tiempo y frecuencia)

    Volumen 2 Técnicas biofísicas para la caracterización de células

    Elucidar las estructuras celulares

    2.2.2 Microscopios de puntos voladores

    2.2.3 Microscopios confocales de barrido por haz

    2.2.4 Escaneo y desescaneado del haz

    2.2.5 Imágenes confocales a diferentes longitudes de onda

    2.2.7 Resolución en un microscopio confocal ideal

    2.2.10 Pruebas generales de efectos ambientales

    2.3 Microscopía de fluorescencia de por vida: el enfoque fasorial

    2.3.2 Métodos para la determinación de la vida útil de la fluorescencia sobre la base de píxeles

    2.3.3 Métodos de análisis de datos

    2.3.4 Ejemplos de aplicación del análisis fasorial en FLIM

    2.4 Microscopía de súper resolución

    2.4.2 Microscopía de fluorescencia de superresolución

    2.4.3 Consideraciones prácticas

    2.5 Estudio de la maquinaria macromolecular de las células in situ mediante tomografía crioelectrónica

    2.5.2 Aspectos teóricos de la microscopía crioelectrónica tridimensional

    2.5.3 De las imágenes TEM al tomograma

    2.5.5 Posprocesamiento y análisis de tomogramas

    2.5.6 Estudios CET de células y fracciones celulares en su totalidad

    2.5.7 Manipulaciones genéticas, farmacológicas y relacionadas integradas con CET

    2.5.8 Identificación basada en el etiquetado

    2.6 Visualización de la organización subcelular mediante tomografía de rayos X suaves

    2.6.3 Tomografía de rayos X suave: teoría

    2.6.4 Tomografía de rayos X blandos: práctica

    2.6.5 Aplicación de la tomografía de rayos X blandos en biología celular

    2.6.6 Localización de moléculas mediante microscopía de rayos X y luz correlacionada

    2.6.7 Resumen y perspectivas futuras

    2.7 Microscopía de fuerza atómica

    2.7.1 Métodos de preparación de muestras de células

    2.7.2 Imágenes de microscopía de fuerza atómica

    2.7.3 Espectroscopia de fuerza de reconocimiento molecular

    2.7.5 Espectroscopia de fuerza molecular guiada por fluorescencia e imágenes de reconocimiento y topografía simultánea / fluorescente combinada

    2.8 Microscopía óptica de campo cercano de súper resolución

    2.8.1 Microscopía óptica más allá del límite de difracción de la luz

    2.8.2 El concepto de campo cercano

    2.8.3 Implementación técnica

    2.8.4 Aplicaciones en estructuras celulares

    2.9.1 Microscopía óptica sin etiquetas

    2.9.2 Fundamentos teóricos de la dispersión Raman Coherente Anti-Stokes

    2.9.3 Geometrías de excitación de microscopía CARS

    2.9.4 Esquemas de excitación para microscopía CARS

    2.9.5 Aplicaciones de la microscopía CARS

    Dilucidar la dinámica celular

    2.10 Microscopía moteada fluorescente cuantitativa

    2.10.2 ¿Qué es una mancha y cómo se forma?

    2.10.3 Requisitos prácticos para la obtención de imágenes de moteado

    2.10.4 Algoritmos para análisis de imágenes

    2.10.5 Aplicaciones de FSM en experimentos de biología celular

    2.11 Espectroscopia de correlación de fluorescencia

    2.11.2 Principios básicos de FCS

    2.11.3 La función de correlación

    2.11.4 Ampliación de funciones de correlación

    2.11.5 Enfoques teóricos

    2.11.8 Técnicas avanzadas de FCS

    2.12 Espectroscopia de correlación de imágenes

    2.12.2 Principios y teoría de la espectroscopia de correlación de imágenes

    2.12.4 Consideraciones experimentales para ICS

    2.13 Conceptos básicos y potencial del seguimiento de una sola molécula en biofísica celular

    2.13.2 Detección de una sola molécula

    2.13.3 Análisis de datos de una sola molécula

    Volumen 3 El plegamiento de proteínas y ácidos nucleicos

    3.1 Combinación de simulación y experimento para mapear el plegamiento de proteínas

    3.2 Energética del plegamiento de proteínas

    3.2.4 Interacción electrostática

    3.2.5 Entropía conformacional

    3.2.6 Estrategias para mejorar la estabilidad de las proteínas

    3.3 Eventos rápidos en el plegamiento de proteínas

    3.3.2 Simulación de eventos rápidos

    3.3.3 Captura de eventos rápidos de forma experimental

    3.3.4 Una proteína arquetípica de plegado ultrarrápido: BdpA

    3.3.5 Medidas de plegado rápido de BdpA

    3.3.6 Comparación de experimentos con simulaciones

    3.4 Intermedios en el plegamiento de proteínas

    3.4.2 Intermedios de equilibrio

    3.4.3 Intermedios cinéticos

    3.4.4 Desarrollo de la estructura cuaternaria

    3.4.5 Importancia biológica

    3.5 Caracterización del estado desnaturalizado

    3.5.1 Introducción y perspectiva histórica

    3.5.2 Enfoques teóricos para caracterizar el DSE

    3.5.3 Métodos estructurales para analizar la DSE

    3.5.4 Caracterización termodinámica del DSE

    3.5.5 Cinética de formación de contactos en la DSE

    3.5.6 Resumen y perspectivas

    3.6 Espectroscopia de molécula única del plegamiento de proteínas

    3.6.2 Historia y principios de la detección de una sola molécula

    3.6.3 Cinética: de conjuntos a moléculas individuales

    3.6.5 Transferencia de energía de resonancia de Förster de una sola molécula

    3.6.7 Espectroscopia de molécula única de plegamiento de proteínas

    3.6.8 Desarrollos actuales y direcciones futuras

    3.7 Estudios de simulación del despliegue inducido por la fuerza

    3.7.2 Experimentos con sonda de fuerza y ​​su interpretación

    3.7.3 Despliegue mecánico de proteínas de dominio único

    3.7.4 Conclusiones y perspectivas

    3.8 Plegamiento de proteínas y ácidos nucleicos: intercambio de dominios en proteínas

    3.8.3 Ejemplos instructivos e implicaciones biológicas

    3.9 Proteínas intrínsecamente desordenadas

    3.9.2 Propiedades estructurales y comportamiento conformacional de los desplazados internos y los desplazados internos

    3.9.3 Repertorio funcional de desplazados internos

    3.9.4 Métodos para la caracterización estructural de los desplazados internos

    3.10 Chaperones y plegamiento de proteínas

    3.10.2 Conjuntos de anillos de chaperonina

    3.10.3 Proteínas pequeñas de choque térmico

    3.11.3 Híbridos sintéticos de proteína y polímero

    3.12 El plegamiento de las proteínas repetidas

    3.12.1 Repetición de proteínas: marcos simplificados en los que deconstruir el plegamiento de proteínas

    3.12.2 Estabilidad de equilibrio de proteínas repetidas

    3.12.3 Modelos de mecánica estadística lineal para describir la estabilidad de proteínas repetidas

    3.12.4 Exploración de la presencia de especies parcialmente desplegadas en el equilibrio: predicciones del modelo de Ising

    3.12.5 La base y los límites de la cooperatividad en las proteínas repetidas

    3.12.6 Despliegue de la cinética de las proteínas repetidas

    3.12.7 Estado desnaturalizado en proteínas repetidas

    3.12.8 Repetición de plegamiento de proteínas: funciones en la regulación de la función biológica

    3.13 El factor de membrana: estudios biofísicos del plegamiento de proteínas transmembrana alfa helicoidal

    3.13.1 Introducción y complejidad de la membrana

    3.13.2 Sistemas de solubilización y métodos de replegamiento

    3.13.4 Comparación del plegado de membranas y proteínas solubles en agua

    3.13.5 Integración de membranas y plegado co-traslacional

    3.14 Efecto de la unión a proteínas sobre el plegamiento del ARN

    3.14.2 ¿Por qué el ARN necesita proteínas?

    3.14.3 Plegamiento de ARN asistido por proteínas en el ribosoma

    3.14.4 Helicasas DExD / H y plegamiento de ARN

    3.14.5 Proteínas que se pliegan a los intrones del grupo I

    Volumen 4 Motores moleculares y motilidad

    Consideraciones teóricas generales

    4.2 Reversibilidad microscópica y transducción de energía libre mediante bombas y motores moleculares

    4.2.1 Introducción - Motores moleculares dentro y fuera del equilibrio

    4.2.2 Reversibilidad microscópica y unión de ligandos a la mioglobina

    4.2.3 Ciclos de máquinas moleculares

    4.2.4 Máquinas moleculares en un entorno térmico

    4.2.5 ¿Cómo impulsa la reacción química el ciclo conformacional?

    4.2.6 Un motor de dos cabezas que camina por una vía

    4.2.7 Reversibilidad microscópica y trastorno dinámico

    4.3 Estructura y estados dinámicos de los filamentos de actina

    4.3.2 Homólogos de actina bacteriana

    4.3.5 Desarrollo de un modelo de actina F

    4.3.6 Torsión variable en F-actina

    4.3.7 Inclinación variable en F-actina

    4.3.8 Allostery y cooperatividad

    4.3.9 Estructuras de orden superior

    4.4 Nucleación y elongación de filamentos de actina

    4.4.2 Bases bioquímicas de la polimerización de actina

    4.4.3 Nucleadores de filamentos de actina

    4.4.5 El dominio W y la nucleación de filamentos de actina

    4.4.6 Nucleadores de filamentos basados ​​en dominio en tándem W

    4.4.7 Papel de la oligomerización en las actividades de los nucleadores de filamentos

    4.4.8 Nucleación de filamentos por complejo NPFs-Arp2 / 3

    4.4.9 Lmod y la nucleación de filamentos de actina en las células musculares

    4.4.10 Proteínas Ena / VASP como factores de alargamiento dedicados

    4.4.11 Profilina y las regiones pro-ricas de factores de nucleación y alargamiento

    Apéndice A Materiales de apoyo

    Apéndice A Materiales de apoyo

    4.5 Propiedades mecánicas de las redes de actina

    4.5.3 Redes de actina reticuladas reconstituidas

    4.5.4 Redes contráctiles de actina F reconstituidas

    4.5.5 Redes de actina F protrusivas reconstituidas

    4.6 Estructura de tubulina y microtúbulos: conocimientos mecanicistas sobre la inestabilidad dinámica y su relevancia biológica

    4.6.1 Introducción a los microtúbulos y la inestabilidad dinámica

    4.6.3 Estructura de celosía de microtúbulos

    4.6.4 Estados conformacionales alternativos de la tubulina

    4.6.5 Funciones biológicas de los intermedios estructurales en el montaje y desmontaje de microtúbulos

    4.7 Generación de fuerza mediante polímeros de microtúbulos dinámicos

    4.7.1 Los microtúbulos son polímeros citoesqueléticos ubicuos, esenciales para la salud y la viabilidad celular

    4.7.3 Las MT acortadas pueden arrastrar una carga al menos en dos sentidos

    4.7.4 Análisis teórico y experimental de un motor de despolimerización MT

    4.7.5 Dispositivos moleculares para acoplar la despolimerización de MT al movimiento de carga procesiva

    4.8 Motores de miosina: aspectos estructurales y funcionalidad

    4.8.2 Características estructurales del dominio motor de la miosina

    4.8.3 Comunicación alostérica

    4.8.4 Resumen y conclusiones

    4.9 Motores de miosina: cinética de la miosina

    4.9.2 Estudios iniciales de miosina

    4.9.5 La vía cinética se conserva para la mayoría de las miosinas caracterizadas

    4.9.6 Liberación de ADP y sensibilidad a la fuerza

    4.9.7 Diversidad cinética de la familia de la miosina

    4.10 Técnicas de fluorescencia de molécula única para miosina

    4.10.2 Descripción de las principales técnicas que utilizan la fluorescencia para estudiar moléculas individuales

    4.10.3 Estudios tempranos de molécula única y polarización

    4.10.4 Algunas miosinas se mueven procesivamente a lo largo de la actina

    4.10.5 Estudios de fluorescencia de una sola molécula de miosina-5a

    4.10.6 Regulación de las miosinas procesivas

    4.10.7 Miosinas no convencionales: ¿de una o dos cabezas?

    4.10.8 Visualización de moléculas individuales en células

    4.11 Estudios basados ​​en células del mecanismo molecular de la contracción muscular

    4.11.2 El sarcómero: unidad estructural y funcional del músculo estriado

    4.11.3 Estructura de filamentos gruesos y delgados

    4.11.4 La contracción isométrica: respuesta unitaria de una célula muscular intacta

    4.11.5 Fibras musculares peladas

    4.11.6 Mecánica muscular y energética en estado estacionario

    4.11.7 El paradigma de cruce de puentes: ciclos y trazos

    4.11.8 Miosina como proteína motora: modelo de A.F. Huxley (1957)

    4.11.9 Rigidez de sarcómeros, filamentos y motores de miosina

    4.11.10 Dentro del ciclo del puente transversal: cinética mecánica

    4.11.11 Acoplamiento mecánico-químico

    4.11.12 Métodos para estudiar la dinámica estructural molecular en el músculo

    4.11.13 Estructura de los filamentos de miosina y las conformaciones de la cabeza de la miosina en los estados de referencia

    4.11.14 Estructura de los filamentos de miosina y las conformaciones de la cabeza de la miosina durante la contracción isométrica

    4.11.15 Acoplamiento mecánico-estructural y su cinética

    4.11.16 Dinámica estructural de la regulación muscular

    4.11.17 Resistencia al estiramiento: el músculo como freno

    4.11.18 Resumen y perspectiva

    4.12 Sondas espectroscópicas de proteínas musculares

    4.13 Regulación de filamentos finos

    4.13.2 Los jugadores tropomiosina y troponina

    4.13.3 Cambios estructurales dentro de los filamentos de actina regulados

    4.13.4 Estudios bioquímicos de la regulación de filamentos finos

    4.13.7 Regulación y ensayos de motilidad in vitro

    4.13.8 Fibras y miofibrillas

    4.14 Regulación del músculo liso y de la miosina

    4.14.2 Transición conformacional de plegado a extendido

    4.14.3 Estudios mutacionales del RLC

    4.14.5 Mutaciones del dominio motor

    4.14.6 Base estructural de la regulación: el brazo de palanca

    4.14.7 Base estructural de la regulación: interacciones asimétricas cabeza-cabeza

    4.14.8 Características de la varilla en el estado 10S

    4.14.9 Interacciones cabeza-cabeza en miosinas del músculo estriado

    4.14.10 ¿Qué sucede con la activación?

    4.14.11 Propiedades de la miosina con una de sus dos cabezas fosforilada

    4.14.12 ¿Existe in vivo la forma plegada de la miosina del músculo liso?

    4.14.13 Características únicas de la miosina del músculo liso

    4.14.14 Características únicas del músculo liso

    4.14.15 Isoformas del músculo liso

    4.14.16 Mutaciones de la miosina del músculo liso implicadas en la enfermedad

    4.15 Transporte intracelular: relación de las propiedades de una sola molécula con la función in vivo

    4.15.2 Introducción a las familias de motores moleculares

    4.15.3 Propiedades de una sola molécula de los motores moleculares

    4.15.4 De la función de motor único al transporte in vivo: los problemas

    4.16 Fuerzas mecánicas en la mitosis

    4.16.2 Organización y dinámica del huso en metafase

    4.16.3 Origen molecular de las fuerzas

    4.16.4 Mapeo de fuerzas dentro de husillos

    4.16.5 Regulación de la longitud del husillo

    4.16.6 Mecánica de la interfaz cinetocoro-microtúbulos

    4.17 Estructura y bioquímica de la kinesina

    4.17.2 Kinesinas KinN Procesivas

    4.17.3 NOD inmóvil de kinesina-10

    4.18 Mecánica de una sola molécula de kinesina

    4.18.4 Ciclo mecanoquímico

    4.18.5 Conclusión y direcciones futuras

    4.19 Dinaína citoplásmica: su ciclo de ATPasa y cambios estructurales dependientes de ATPasa

    4.19.1 La dineína citoplásmica es una enzima mecanoquímica perteneciente a la superfamilia AAA +

    4.19.2 La estructura modular de la cadena pesada Dynein

    4.19.3 El dominio motor mínimo de la dineína citoplasmática

    4.19.4 El anillo AAA como módulo ATPase

    4.19.5 El vinculador como módulo Powerstroke

    4.19.6 El tallo como módulo de conmutación para el acoplamiento / desacoplamiento de MT

    4.19.7 Las propiedades mecanoquímicas del dominio motor

    4.21.2 Composición y estructura del ribosoma

    4.21.3 El ciclo de traducción

    4.21.4 Enfoques biofísicos para dilucidar los mecanismos de los pasos individuales del ciclo de traducción

    4.21.5 El ritmo general de la síntesis de proteínas

    4.21.6 ¿Es el ribosoma un motor browniano biomolecular?

    4.21.8 Una nota sobre los videos de traducción

    4.22 Motores de envasado de ADN viral

    4.22.1 Empaquetado en los bacteriófagos de ADN bicatenario

    4.22.2 ¿Cuáles son los componentes y la organización del complejo de empaque?

    4.22.3 ¿Cómo se inicia el envasado?

    4.22.4 ¿Cómo se transloca el ADN?

    4.22.5 ¿Cuáles son la organización y la física del genoma durante y después del envasado?

    4.22.6 ¿Cómo se termina el embalaje?

    4.22.7 Conclusiones y direcciones futuras

    5.1 Biofísica de membranas

    5.2 Estructura de la bicapa lipídica

    5.2.2 Lípidos y agua (hidrofobicidad)

    5.2.3 Parámetros estructurales (geometría)

    5.2.4 Fluctuaciones moleculares dentro de bicapas

    5.2.5 Deformaciones estructurales

    5.2.7 Apéndice: Rayos X y dispersión de neutrones de bicapas lipídicas

    5.3 Dominios de las membranas y su relevancia para la organización de las membranas biológicas

    5.3.1 Perspectivas históricas de los dominios de membrana

    5.3.2 Organización lateral de las bicapas lipídicas: sistemas modelo y técnicas experimentales

    5.3.3 Visualización directa de dominios lipídicos

    5.3.4 Membranas biológicas especializadas: tensioactivo pulmonar y lípidos cutáneos

    5.3.5 Dominios de membrana en membranas biológicas y su relación con la hipótesis de la "balsa"

    5.3.6 Desafíos y perspectivas futuras

    5.4 Microscopía de fuerza atómica y microscopía de fluorescencia de bicapas lipídicas

    5.4.1 Microscopía de fluorescencia y fuerza atómica

    5.4.2 Imagen del comportamiento de la fase lipídica

    5.4.3 Formación de bicapas lipídicas con soporte de imágenes

    5.4.4 Efectos de la curvatura de la imagen en bicapas lipídicas

    5.4.5 Mediciones de las fuerzas lipídicas por AFM

    5.5 Interacciones de detergentes con bicapas lipídicas y proteínas de membrana

    5.5.1 Alcance e Introducción

    5.5.3 Etapas y fases de un sistema de lípidos / detergentes, una descripción general

    5.5.4 Particionamiento de membranas (etapa I)

    5.5.5 Perturbación de la membrana sublítica (etapa I)

    5.5.6 Solubilización de membranas a través de la coexistencia de bicapa / micela (etapa II)

    5.5.7 Micelas detergentes con lípidos (estadio III)

    5.5.8 Detergentes en estudios de proteínas de membrana

    5.6 Microscopía de fuerza atómica y microscopía electrónica de proteínas de membrana

    5.6.3 Microscopía de fuerza atómica

    5.6.4 Espectroscopia de fuerza de una sola molécula

    5.7 Espectroscopia de RMN en solución de proteínas de membrana integral

    5.7.2 Preparación de muestras de proteínas de membrana para estudios de RMN en solución

    5.7.3 Técnicas de RMN en solución para proteínas integrales de membrana

    5.7.4 Estudios de RMN en solución de proteínas de membrana integral

    5.7.5 Discusión y Outlook

    5.8 Estructura y plegamiento de las proteínas de la membrana externa

    5.8.2 Estructuras de proteínas de la membrana externa

    5.8.3 Plegado de proteínas de la membrana externa

    5.9.2 Modo de acción general de las toxinas formadoras de poros

    5.9.3 Clasificación estructural de toxinas formadoras de poros

    5.9.4 Enfoques metodológicos para comprender las toxinas formadoras de poros

    5.9.5 Proteínas formadoras de poros como herramientas en biología celular, inmunología y bioingeniería

    Interacciones de proteínas con membranas

    5.10 Interacciones de péptidos antimicrobianos con bicapas lipídicas

    5.10.2 Tipos de péptidos antimicrobianos

    5.10.3 Cómo determina la secuencia la estructura y la actividad

    5.10.4 Cinética de la ruptura de la membrana

    5.10.5 Termodinámica y cinética de unión a membranas

    5.10.6 Elasticidad de la membrana y actividad peptídica

    5.10.7 Rotura de la membrana por péptidos antimicrobianos

    5.11 Reclutamiento de membranas de dominios de señalización

    5.11.2 Bicapas de fosfolípidos y dominios de unión a membranas

    5.11.3 Mecanismos de reclutamiento de membranas

    5.11.4 Análisis in vitro e in silico del reclutamiento de membranas

    5.11.5 Análisis basados ​​en células del reclutamiento de membranas

    5.12 Coincidencia y desajuste entre proteínas de membrana y lípidos

    5.12.2 El principio de emparejamiento hidrofóbico y su relación con la estructura trans-bicapa

    5.12.3 Interacciones lípido-proteína en membranas por emparejamiento hidrofóbico

    5.12.4 Evidencia experimental de que el emparejamiento hidrofóbico controla la función de las proteínas

    5.12.5 Organización de la membrana por emparejamiento hidrofóbico

    5.13 Membranas compatibles: estructura e interacciones

    5.13.1 Introducción: membranas como conjuntos de lípidos y proteínas

    5.13.2 Biogénesis de proteínas de membrana

    5.13.3 Fabricación de modelos de biomembranas: membranas soportadas

    5.13.4 Membranas soportadas: funcionalización con proteínas

    5.13.5 Difusión lateral en membranas bidimensionales: abordaje continuo

    5.13.6 Difusión lateral en membranas bidimensionales: enfoque de volumen libre

    5.13.7 Difusión lateral de proteínas en membranas soportadas

    5.13.8 Contacto entre membranas soportadas y sustratos sólidos

    5.13.9 Capas intermedias de polímero en contactos de sustrato de membrana

    5.13.10 Modulación de contactos de sustrato de membrana con polímeros

    5.13.11 Membranas nativas sobre soportes poliméricos

    5.14 La biofísica de la fusión de membranas

    5.14.1 ¿Cómo podemos estudiar la fusión de membranas?

    5.14.2 ¿Se fusionan espontáneamente las membranas?

    5.14.3 ¿El interior del poro de fusión está hecho de proteínas o lípidos?

    5.14.4 ¿Por qué la fusión de vesículas sinápticas es tan rápida?

    5.14.5 ¿Por qué se necesita PtdIns-4,5-P2 para la fusión exocitótica?

    5.14.6 Enfoques biofísicos para comprender las máquinas de fusión viral

    5.14.7 Preguntas que surgen de los estudios estructurales de las proteínas SNARE

    5.14.8 Estudios de moléculas individuales de fusión de membranas

    5.14.9 ¿Qué nos puede decir la fisión de membranas sobre la fusión de membranas?

    5.15 Mecanismos de entrada de virus envuelto por fusión de membranas

    5.15.2 Estructura y clasificación de las glicoproteínas de la envoltura viral

    5.15.3 Regulación y control de la reacción de fusión

    5.15.4 Diversas proteínas virales evolucionaron para mediar la fusión de membranas a través del mismo mecanismo principal

    5.15.5 Detección y cuantificación de fusión viral

    5.15.6 Caracterización funcional de intermedios de fusión viral: llenado de espacios en blanco

    5.15.7 Funciones del dominio transmembrana y la cola citoplasmática

    5.15.8 Estequiometría y cooperatividad de la fusión viral

    5.15.9 Vías de entrada viral y factores de la célula huésped

    5.16 Simulación por computadora de la dinámica de membranas

    5.16.3 Aplicaciones de ejemplo

    5.17 Mediciones de moléculas individuales en membranas

    5.17.2 Detección de una sola molécula en general

    5.17.3 Detección de moléculas individuales en biomembranas

    5.17.4 Modelos y sistemas de biomembranas

    5.17.5 Etiquetas para estudios de moléculas individuales en membranas

    5.17.6 Biomembranas estudiadas a nivel de una sola molécula

    6.1 Proteínas de canal: una introducción

    6.2 Correlaciones estructura-función de los canales iónicos activados por glutamato

    6.2.1 Estructura de los canales de iones activados por glutamato

    6.2.2 Activación y modulación del receptor de glutamato

    6.2.3 Puerta del receptor de glutamato

    6.2.4 Permeabilidad del receptor de glutamato

    6.3 Dinámica de la compuerta del poro del canal de potasio

    6.3.2 Canales K diversos y ubicuos

    6.3.3 La estructura de los canales de iones

    6.3.5 Energética de la compuerta de poros

    6.3.6 Dinámica de una sola molécula

    6.3.7 Dinámica estructural de la compuerta a nivel de una sola molécula

    6.3.8 Dinámica estructural del canal KcsA

    6.3.9 Propagación de ondas intramoleculares

    6.4 Biofísica de los canales TRP

    6.4.2 Características estructurales de los canales TRP

    6.4.3 Voltaje y dependencia de Ca2 + de los canales TRP

    6.4.4 Mecanismos de activación y regulación de canales TRP

    6.4.6 Implicaciones fisiológicas

    6.4.7 Función integradora TRP

    6.5 Transducción mecanosensorial

    6.5.2 Mecanotransducción en células microbianas

    6.5.3 Transducción mecanosensorial en plantas

    6.5.4 Diversidad de canales y receptores de EM en células animales

    6.5.5 Mecanosensibilidad en el sistema nervioso: importancia fisiológica y patológica de los canales de EM

    6.5.6 Mecanosensación en la cóclea

    6.5.7 Mecanorecepción en tejido periférico

    6.5.8 Conclusiones y perspectivas

    6.6 Estructuras y mecanismos en canales de cloruro

    6.6.2 Estructuras y mecanismos de canales / transportadores CLC

    6.6.3 Estructuras y mecanismos de los canales de cloruro CFTR

    6.7 Biofísica de los canales de ceramida

    6.7.1 Introducción a la ceramida y su papel en la apoptosis

    6.7.2 Formación de canales de ceramida en membranas de fosfolípidos

    6.7.3 Formación de canales de ceramida en membranas mitocondriales

    6.7.4 Estructura molecular del canal de ceramida

    6.7.5 Resultados de simulaciones de dinámica molecular

    6.7.6 Regulación por proteínas antiapoptóticas

    6.7.7 Perspectiva y nuevas preguntas

    6.8 Canales de protones activados por voltaje

    6.8.1 Historial de investigación del canal de protones activado por voltaje

    6.8.2 Conceptos básicos de la transferencia de protones en el entorno biológico y lecciones de varias proteínas transportadoras de protones

    6.8.3 Propiedades de los canales Hv nativos

    6.8.4 Estructura molecular de los canales de protones activados por voltaje

    6.8.5 Mecanismos de penetración y compuerta de protones del canal Hv

    6.8.6 Actividades del canal Hv en contextos fisiológicos

    6.9 Canales de calcio operados por almacén STIM1-ORAI1

    6.9.1 Corriente de calcio operada por almacenamiento STIM1-ORAI1

    6.9.3 STIM1 y ORAI1 recombinantes

    6.9.4 ORAI1 - El canal de calcio de la membrana plasmática

    6.9.5 STIM1: el sensor de calcio ER

    6.9.6 STIM1 y ORAI1 - Canal de puerta

    6.10 Estructura-función correlacionadas en los canales de iones de la planta

    6.10.2 Topología de canales K +

    6.10.3 Filtro de selectividad de canales K + y el transportador HKT K +

    6.10.4 Canal o transportador: ¿Qué determina la función de las proteínas?

    6.10.5 Integración de canales de K + en la membrana

    6.10.6 Puerta de los canales K + de la planta

    6.10.7 Montaje de Canales de Planta K +: Diversidad a través de Heteromerización

    7.2 Biofísica de la adhesión célula-matriz

    7.2.1 Adhesión celular en organismos multicelulares

    7.2.2 Adhesión célula-ECM a través de adhesiones focales

    7.2.3 Respuesta de las células a las fuerzas mecánicas mediante adherencias focales

    7.2.4 Regulación de la familia de integridad y de la afinidad

    7.2.5 Regulación de la fuerza de medición de la disociación de integrina / ligando

    7.2.6 Relación vida-fuerza de la interacción FNIII7-10 / α5β1-Fc

    7.2.7 Relevancia biológica de los enlaces de captura de integrina / ligando

    7.3 Biofísica de la adhesión celular mediada por selectina

    7.3.2 Cinética de unión de receptor-ligando bidimensional (2-D)

    7.3.3 Disociación selectina-ligando: parámetros cinéticos de enlace deslizante

    7.3.4 Los bonos selectivos-ligando exhiben el comportamiento de los bonos de captura

    7.3.5 Adhesión celular mediada por selectina en flujo de cizallamiento

    7.4 Biofísica de la adhesión célula-célula mediada por cadherina

    7.4.2 Cadherin Junction como un integrador mecánico dinámico

    7.4.3 Interacciones moleculares en las uniones Cadherin

    7.4.4 Generación de fuerzas en Cadherin Junctions

    7.5 Comprensión de cómo cambian de forma las celdas divididas

    7.5.3 La lista de piezas mecánicas

    7.5.4 Características mecánicas de la red citoesquelética cortical

    7.5.5 Disección de la mecánica en escalas de tiempo variables y escalas de longitud

    7.5.6 Propiedades mecánicas de la citocinesis: activa frente a pasiva

    7.5.7 Interacción mecánica entre la miosina II y los reticuladores de actina

    7.5.8 Papel de las interacciones de la superficie celular

    7.5.9 Mecanismo de detección y retroalimentación mecánica

    7.5.10 Bucles de retroalimentación bioquímica-mecánica

    7.5.11 Ingresión del surco de escisión a través de tres transiciones mecánicas

    7.5.12 Modelo de adelgazamiento de cilindros

    7.5.13 Anillos contráctiles: el caso de Schizosaccharomyces pombe

    7.5.14 Comparaciones entre sistemas

    7.6 Biofísica del crecimiento y división de células bacterianas

    7.6.2 Pared celular bacteriana y la física de la morfogénesis

    7.6.3 Propiedades físicas de FtsZ y formación del anillo Z

    7.6.4 Mecanismos de generación de fuerza del anillo Z

    7.6.5 Conclusiones y perspectivas

    7.7 Biofísica de la motilidad celular tridimensional

    7.7.3 Componentes de la motilidad celular

    7.7.4 Otros mecanismos de la motilidad celular en tres dimensiones

    7.7.5 Modelos computacionales de células que se mueven en tres dimensiones

    7.8 Biofísica de la mecánica celular molecular

    7.8.1 Introducción y motivación

    7.8.2 Conceptos básicos de mecánica celular y molecular

    7.8.3 Microrreología de seguimiento de partículas

    7.8.4 Microrreología de células vivas

    7.9 Biofísica de la organización y la dinámica nucleares

    7.9.1 Introducción y motivación

    7.9.3 Nucleoesqueleto laminado

    7.9.4 Nucleoplasma y genoma

    7.9.5 Conclusiones y desafíos futuros

    7.10 Mecanobiología de la matriz celular extracelular en el cáncer

    7.10.2 Mecanotransducción celular: antecedentes y descripción general

    7.10.3 Mecanobiología de la iniciación del tumor

    7.10.4 Mecanobiología de la angiogénesis

    7.10.5 Mecanobiología de la invasión tumoral y la metástasis

    7.10.6 Estudio de caso: Mecanobiología del glioblastoma multiforme

    7.10.7 Vías de señalización mecanobiológica como objetivos terapéuticos en el cáncer

    7.10.8 Conclusiones y direcciones futuras

    7.11 Biomecánica de la motilidad celular

    7.11.2 Movimientos celulares en fluido

    7.11.3 Deslizarse y gatear sobre una superficie

    7.12 Biofísica de los procesos de desarrollo celular: la perspectiva de un cortador láser

    7.12.1 Eliminación dirigida basada en láser de estructuras subcelulares y células enteras

    7.12.2 Ablación con láser para la mecánica activa de células y tejidos

    7.13 Organización bacteriana en el espacio y el tiempo

    7.13.2 Principios de organización

    7.13.3 El citoesqueleto bacteriano

    7.13.4 Colocación del anillo en Z

    7.13.5 Localización de proteínas polares

    7.13.6 Segregación de cromosomas y distribuciones de proteínas

    7.13.7 Organización temporal

    8.1 Gradientes, funciones y medidas electroquímicas de iones

    8.1.1 Introducción a los gradientes electroquímicos

    8.1.2 Mecanismos de generación de gradientes electroquímicos

    8.1.3 Funciones de los gradientes electroquímicos

    8.1.4 Medición de gradientes electroquímicos

    8.2 Relaciones estructura-función en ATPasas tipo P

    8.2.2 Estructuras de dominio SERCA1a

    8.2.3 Hacia una descripción estructural del ciclo de transporte SERCA1a

    8.2.4 Aspectos regulatorios del mecanismo de bombeo

    8.2.5 Estructura de otras atpasas de tipo P

    8.3 Catálisis rotacional por F1-ATPasa

    8.3.3 Acoplamiento quimio-mecánico

    8.3.4 Energética del acoplamiento

    8.3.5 Base estructural de rotación

    8.4 El motor flagelar bacteriano rotatorio

    8.4.2 Hélice y junta universal

    8.4.4 Mecanismo de generación de par

    8.4.5 Control de la rotación del motor

    8.5 Cadenas de transferencia de electrones: estructuras, mecanismos y acoplamiento de energía

    8.5.2 Tipos comunes de grupos protésicos de transferencia de electrones

    8.5.3 Conectores respiratorios: quinonas, citocromos c y proteínas de cobre azul

    8.5.4 La cadena de transferencia de electrones mitocondrial

    8.5.5 Sistemas de transferencia de electrones bacterianos

    8.6 Captura de luz en la fotosíntesis

    8.6.3 Descripción general de los mecanismos de transferencia de energía entre pigmentos

    8.6.4 Métodos de medición de la transferencia de energía entre pigmentos

    8.6.5 Estructuras y propiedades de transferencia de energía de los complejos pigmento-proteína de antena

    8.6.6 Sistemas macromoleculares sintéticos que imitan la captación de luz fotosintética

    8.7 Las relaciones estructura-función de los centros de reacción fotosintéticos

    8.7.2 Descripción general de los CR fotosintéticos

    8.7.3 Estructura y mecanismo del CR de las bacterias fotosintéticas púrpuras

    8.7.4 Los RC de la fotosíntesis oxigénica

    8.7.5 Estructura y función del fotosistema II RC de la fotosíntesis oxigénica

    8.7.6 Estructura y función del fotosistema I RC de la fotosíntesis oxigénica

    8.7.7 RC de tipo I de bacterias de azufre verde y heliobacterias

    8.8 Aspectos moleculares del proceso de translocación por proteínas ABC

    8.8.2 Aspectos genéricos de los procesos de translocación transbicapa

    8.8.3 Unión del sustrato por las proteínas ABC

    8.8.4 Transducción de energía en transportadores ABC

    8.8.5 Acoplamiento de producción de energía y unión de sustrato en transportadores ABC

    8.9 Aspectos estructurales y mecanicistas de las proteínas de transporte mitocondrial

    8.9.2 Papel fisiológico de las proteínas de transporte mitocondrial

    8.9.3 Estructura de los portadores mitocondriales

    8.9.4 Sitios de unión al sustrato y protones de las proteínas de transporte mitocondrial

    8.9.5 Las proteínas de transporte mitocondrial funcionan como monómeros

    8.9.6 Mecanismo de transporte propuesto de proteínas de transporte mitocondrial

    8.9.7 Propiedades de las proteínas transportadoras de nucleótidos mitocondriales

    8.9.8 Propiedades de las proteínas transportadoras de cetoácidos mitocondriales

    8.9.9 Propiedades de las proteínas transportadoras de aminoácidos mitocondriales

    8.9.10 Propiedades de las proteínas transportadoras de iones inorgánicos mitocondriales

    8.9.11 Propiedades de las proteínas desacopladoras mitocondriales y los ortólogos

    8.9.12 Propiedades de las proteínas transportadoras del cofactor mitocondrial

    8.9.13 Proteínas de transporte mitocondrial con especificidad desconocida

    8.10 Captura de luz y transducción de energía en rodopsinas bacterianas y proteínas relacionadas

    8.10.2 Estructura y cambios estructurales

    8.10.3 El cromóforo y la absorción de luz

    8.10.4 Intermedios de transferencia de pre-protones

    8.10.5 Desprotonación de la base de Schiff retiniana y liberación de protones

    8.10.6 El interruptor de protonación

    8.10.7 Reprotonación de la base de Schiff, reisomerización retiniana y captación de protones

    8.10.8 Cambios conformacionales a gran escala

    8.10.9 Esquemas mecanicistas basados ​​en resultados estructurales

    8.10.11 Energética general de la bomba

    8.11 Transportadores y cotransportadores en teoría y práctica

    8.11.1 Introducción a la teoría general de los transportadores

    8.11.2 Cinética enzimática versus cinética de transporte

    8.11.4 Transportadores de serotonina

    8.11.6 Canales y transportadores de cloruro

    8.12 Proteínas de membrana para transporte activo secundario y sus mecanismos moleculares

    8.12.2 Bioenergética del transporte de membranas

    8.12.3 Clasificación de transportadores por sus secuencias de aminoácidos

    8.12.4 Proteínas de transporte de membrana activas secundarias

    8.12.5 La superfamilia de facilitadores principales (MFS) está relacionada por similitudes de secuencias de aminoácidos

    8.12.6 La superfamilia LeuT relacionada por semejanza de estructuras tridimensionales

    8.12.7 La proteína Mhp1 y su mecanismo molecular

    8.12.8 La proteína de transporte antipuerto Na + / H +

    8.12.9 Repetición del concepto de transporte de acceso alterno

    Volumen 9 Simulación y modelado

    9.1 Biofísica teórica: una piedra angular del conocimiento en biología y biomedicina modernas

    Enfoques in silico de las estructuras y la función de los componentes celulares y sus agregados

    9.2 Métodos de grano grueso: teoría

    9.2.2 Grano grueso espacial

    9.2.3 Grano grueso temporal

    9.3 Enfoques de grano grueso in silico a la dinámica estructural y la función de las proteínas y sus ensamblajes

    9.3.1 Introducción: dinámica de proteínas, allostery y función

    9.3.2 Modelos de redes elásticas: teoría y métodos

    9.3.3 Aplicaciones a sistemas alostéricos y máquinas supramoleculares

    9.3.4 Más allá de la dinámica estructural: extensiones y direcciones futuras

    9.4 Métodos de grano grueso: aplicaciones a membranas

    9.4.1 ¿Qué podemos aprender de los modelos de grano grueso de bicapas lipídicas?

    9.4.2 ¿Cómo hacer grano grueso una bicapa lipídica?

    9.4.3 Aprender de los ejemplos

    9.4.4 Perspectivas para los modelos de lípidos de grano grueso

    9.5 Dinámica de sistemas muy grandes: el ribosoma

    9.5.1 El ribosoma sintetiza proteínas en todos los organismos

    9.5.2 El ribosoma es un complejo de ribonucleoproteína

    9.5.3 El ribosoma utiliza moléculas de ARN de transferencia para traducir el código genético

    9.5.4 La síntesis de proteínas ocurre en tres etapas: inicio, alargamiento y terminación

    9.5.5 El ribosoma es dinámico por naturaleza

    9.5.6 Estudios computacionales del ribosoma

    9.5.7 Implicaciones para el panorama de energía libre del ribosoma y la energética de traslación

    9.6 Nuevas tecnologías para simulaciones de dinámica molecular

    9.6.3 Anatomía de una simulación de MD

    9.6.6 Análisis de trayectorias muy largas

    9.6.7 Aplicaciones de simulaciones MD muy largas

    Simulaciones de mecanismos moleculares

    9.7 Modelado molecular y simulaciones de proteínas transportadoras: la maquinaria alostérica transmembrana

    9.7.1 Antecedentes e introducción

    9.7.2 Información estructura-función deducida de la secuencia y alineaciones estructurales

    9.7.3 Elementos en modelos de construcción y sistemas de simulación

    9.7.4 Simulaciones moleculares en los estudios mecanicistas

    9.7.5 El papel principal del modelado y las simulaciones en el avance de la comprensión mecanicista del transporte NSS

    9.8 Receptores acoplados a proteínas génicas

    9.8.1 Estructura y dinámica de los monómeros de GPCR

    9.8.2 Estructura y dinámica de dímeros / oligómeros de GPCR

    9.9 Métodos mecánicos cuánticos para el modelado enzimático: cálculo preciso de los efectos isotópicos cinéticos

    9.9.3 Ejemplos ilustrativos

    9.10 MNDO-PSDCI y el análisis de las propiedades fotofísicas de los cromóforos visuales y las proteínas retinianas

    9.10.2 Métodos para estudiar estados excitados electrónicamente

    9.10.3 Aplicación de MNDO-PSDCI a moléculas biológicas aisladas

    9.10.4 Aplicaciones de MNDO-PSDCI a cromóforos unidos a proteínas

    Enfoques In Silico de la estructura y función de los componentes celulares y sus ensamblajes

    9.11 Electrostática molecular y efectos de los disolventes

    9.11.3 Representaciones atomísticas de agua y solutos

    9.11.4 Descripción continua de los efectos electrostáticos del agua

    9.11.5 Modelado de fuerzas hidrofóbicas e hidrofílicas

    9.11.6 Propiedades electrostáticas dependientes del pH en proteínas

    9.11.7 Perspectivas para el futuro

    9.12 Interacciones de la membrana celular con proteínas integrales

    9.12.1 Evidencia del papel del entorno lipídico en la función de las proteínas de membrana

    9.12.2 Elementos clave de las interacciones lípido-proteína

    9.12.3 Marco para la descripción cuantitativa de las interacciones lípido-proteína

    9.12.4 Aplicaciones ilustrativas

    Modelado de redes de interacción en la célula

    9.13 Teoría y métodos matemáticos

    9.13.2 Reacciones químicas y cinética de acción de masas

    9.13.3 Aproximación por separación de escalas de tiempo

    9.13.4 Dinámica laplaciana y el teorema del árbol de matrices

    9.13.5 Teoría de la red de reacciones químicas

    9.13.6 Enfoques algebraicos

    Modelado matemático de sistemas biológicos complejos

    9.14 De genes y moléculas a órganos y organismos: corazón

    9.14.2 El potencial de acción del ventrículo cardíaco

    9.14.3 Propagación del potencial de acción cardíaca

    9.14.4 El campo eléctrico del corazón

    9.15 Representación biofísica de la función renal

    9.15.1 Estructura y función del riñón

    9.16 Inmunología de sistemas: manual básico para biofísicos

    9.16.2 Descripción general de inmunología de sistemas

    9.16.3 Modelado cuantitativo de la activación de células T

    9.16.4 Proliferación y diferenciación de células T


    Encontramos al menos 10 Listado de sitios web a continuación cuando busque con ejemplos del mundo real de energía cinética en el motor de búsqueda

    Mundo real. Energía potencial y cinética en el

    Wcpss.net DA: 13 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 63

    • Ejemplos de energía cinética Una montaña rusa que está llena de personas tiene una mayor cantidad de masa que una montaña rusa vacía
    • Una completa Montaña rusa tiene más energía y fuerza
    • Cuanto mayor sea la primera caída, mayor será la velocidad y la energía total que tendrá la montaña rusa.
    • Una pista más alta le da a la montaña rusa más energía que una más corta.

    Transformaciones energéticas en el mundo real

    • Energía Transformaciones en el Mundo real Stephanie Sanders Trinity University Dayna Fogle ejemplos de cinético y potencial energía y sus transformaciones
    • P.6C: Calcule la mecánica energía de potencia generada en el interior, impulso aplicado y momento de un

    9.7 Integrales impropias de energía cinética

    Whitman.edu DA: 15 PENSILVANIA: 46 Rango MOZ: 63

    • 9.7 Integrales impropias de energía cinética Recuerde el ejemplo 9.5.3 en el que calculamos el trabajo requerido para levantar un objeto desde la superficie de la tierra a una gran distancia D
    • Como F = k / x 2 calculamos ∫ r 0 D k x 2 d x = - k D + k r 0.

    Mundo real: Ley de conservación de la energía Mundo real

    • Mundo real: Tierra Energía Equilibrio: pequeños cambios, gran impacto
    • Mundo real: Tierra Energía Equilibrio - Energía Y en Energía Aprenda sobre la Ley de Conservación de Energía y cómo energía cambios de potencial energía a energía cinética
    • Revise el procedimiento para calcular energía cinética

    Aplicaciones de fricción en el mundo real

    • Existen varias aplicaciones del mundo real en relación con este fenómeno.
    • Los equipos de viaje y extinción de incendios de buques navales son ejemplos más comunes
    • El uso de polímeros biodegradables para ayudar a aumentar la tasa de flujo sanguíneo también se encuentra actualmente bajo investigación.

    Respondido: 21/9 Pruébelo: Transferencia de energía cinética ... bartleby

    Bartleby.com DA: 16 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 71

    • 21/9 Pruébelo: Energía cinética Transferencia y Transformaciones Identifique tres verdadero-ejemplos mundiales que ilustran transformaciones entre energía cinética y potencial energía

    Colisiones elásticas e inelásticas

    Vedantu.com DA: 15 PENSILVANIA: 41 Rango MOZ: 62

    • Algunos ejemplos en verdadero la vida rectificará las dudas
    • Prácticamente, todas las colisiones son parcialmente elásticas y parcialmente inelásticas también.
    • Por ejemplo, las colisiones de bolas de billar son casi perfectamente elásticas, pero todavía quedan algunas energía pérdida.

    PLAN DE LECCIÓN 2: ENERGÍA CINÉTICA ENERGÍA EN MOVIMIENTO

    Scholastic.com DA: 18 PENSILVANIA: 43 Rango MOZ: 68

    • Potencial energía a menudo se convierte en otro tipo de energía llamada energía cinética
    • Energía cinética es el energía de movimiento
    • Energía cinética también puede transformarse de nuevo en potencial energía
    • Para ejemplo, usarías energía cinética levantar una pelota hasta lo alto de una rampa
    • Que energía se almacenaría en la bola como potencial energía

    CONVERTIR LAS IDEAS EN REALIDAD: INGENIERÍA MEJOR ...

    Udayton.edu DA: 11 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 69

    • Por lo tanto, energía cinética también se puede clasificar como "almacenado" energía
    • Un cohete que se mueve a velocidad constante a través del espacio vacío ha energía cinética y no está transfiriendo nada de esto energía a otro objeto
    • Grado 7: Conservación de la masa y Energía Declaración de contenido: Energía

    Speed ​​101: carreras de motos como laboratorio de física del mundo real

    Edutopia.org DA: 16 PENSILVANIA: 19 Rango MOZ: 44

    • Energía cinética: A gran velocidad en una recta, una motocicleta energía se dirige hacia adelante
    • Primera ley del movimiento: Newton afirmó que un cuerpo en movimiento persiste en línea recta a menos que se vea obligado a cambiar.
    • Termodinámica: reducir la velocidad de la motocicleta desde alta velocidad para giros cerrados provoca la acumulación de calor en los frenos y puede disminuir la efectividad

    Bienvenido a CK-12 Foundation CK-12 Foundation

    Ck12.org DA: 12 PENSILVANIA: 45 Rango MOZ: 67

    • Ejemplo del mundo real - La MundoLa montaña rusa más rápida Conocida como la montaña rusa más rápida del mundo, La Fórmula Rossa acelera a sus ciclistas hasta 240 km por hora
    • Este viaje de 92 segundos no solo tiene una longitud total de 2200 metros y una caída vertical de ...

    Energía y velocidad: Under the Hood Scholastic

    Scholastic.com DA: 18 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 79

    • Pida a los alumnos que compartan ejemplos del mundo real que no sean motores de autos de carrera durante los cuales el potencial energía se convierte en energía cinética
    • Construir: ¿Cómo se limita el potencial energía reducir energía cinética? Paso 1: En lecciones anteriores y en el pasaje de lectura, los estudiantes aprendieron que el combustible en el tanque de gasolina de un auto de carreras tiene potencial químico energía.

    Energía hidroeléctrica National Geographic Society

    • Hidroeléctrico energía, también llamada energía hidroeléctrica o hidroelectricidad, es una forma de energía que aprovecha el poder del agua en movimiento, como el agua que fluye sobre una cascada, para generar electricidad. La gente ha utilizado esta fuerza durante milenios.
    • Hace más de dos mil años, la gente en Grecia usaba agua corriente para hacer girar la rueda de su molino y convertir el trigo en harina.

    Cómo calcular la energía cinética: 9 pasos (con imágenes

    Wikihow.com DA: 15 PENSILVANIA: 25 Rango MOZ: 53

    • En algunos problemas, es posible que conozca energía cinética y la masa o energía cinética y velocidad
    • El primer paso para resolver este problema es conectar todas las variables que se conocen
    • Ejemplo 1: ¿Cuál es la velocidad de un objeto con una masa de 30 kg y una energía cinética de 500 J? KE = 0,5 x mv 2500 J = 0,5 x 30 x v 2

    Introducción a la energía: energía potencial y cinética

    Kyrene.org DA: 14 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 78

    • Puedo analizar las formas en que nuestro mundo utiliza recursos energéticos renovables y no renovables y explica cómo energía se almacena y transfiere, dando específicos, verdadero-ejemplos mundiales de cada

    Bienvenido a CK-12 Foundation CK-12 Foundation

    Ck12.org DA: 12 PENSILVANIA: 46 Rango MOZ: 73

    • Ejemplo del mundo real - ¡Justo en el clavo! ¿Cómo ciertos físicos mundo colisiones aproximadas colisiones elásticas? Recuerde que una colisión elástica es una colisión en la que tanto el impulso como energía cinética se conservan
    • En lo fisico mundo, las colisiones perfectamente elásticas no pueden suceder realmente.

    2.1 6.8A Notas de energía potencial cinética DIAPOSITIVAS

    Docs.google.com DA: 15 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 81

    • Definición: Energía cinética es energía en movimiento o el energía de un objeto en movimiento
    • La segunda forma de energía es Energía cinética
    • Esto se calcula por & # 189 de la masa del objeto multiplicado por el doble de la velocidad del objeto.
    • Potencial Energía Convertido a Energía cinética
    • Un bien ejemplo es una persona quieta.

    ¿Cómo se transfiere y conserva la energía?

    Nj.gov DA: 10 PENSILVANIA: 44 Rango MOZ: 71

    • energía cinéticay termal energía y representar cómo estas energías pueden cambiar con el tiempo
    • (PS3.A Evaluar una solución a un complejo verdadero-mundo problema basado en criterios priorizados y compensaciones que dan cuenta de una variedad de restricciones, incluido el costo, la seguridad, las formas, para ejemplo, a térmica energía en el entorno circundante.

    Momento, energía cinética y penetración de flechas

    Cpw.state.co.us DA: 15 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 83

    • En el mundo real es imposible controlar todas las variables y no se desea hacerlo
    • Un lugar común ejemplo de estos diferentes enfoques de prueba impulso en

    Amortiguación Definición, tipos y ejemplos de amplificación Britannica

    Britannica.com DA: 18 PENSILVANIA: 16 Rango MOZ: 53

    • Amortiguación, en física, restricción del movimiento vibratorio, como oscilaciones mecánicas, ruido y corrientes eléctricas alternas, por disipación de energía
    • A menos que un niño siga bombeando un columpio, su movimiento se detiene debido a la amortiguación.
    • Los amortiguadores en automóviles y alfombras son ejemplos de dispositivos de amortiguación

    Desarrollo de sistemas de almacenamiento de energía cinética para isla

    Acep.uaf.edu DA: 12 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 82

    • 3 Energía cinética Sistemas de almacenamiento para la aplicación Para la estabilización de redes de redes de islas se pueden aplicar diferentes tecnologías de almacenamiento
    • Debido a un alto ciclo de vida y una alta potencia de carga y descarga, en relación con la capacidad, energía cinética Los sistemas de almacenamiento son adecuados para proporcionar servicios auxiliares.
    • Además, muchas redes de islas se caracterizan

    Conservación de energía Definición y ejemplos Britannica

    Britannica.com DA: 18 PENSILVANIA: 31 Rango MOZ: 70

    • Conservación de energía, principio de la física según el cual el energía de cuerpos o partículas que interactúan en un sistema cerrado permanece constante
    • El primer tipo de energía ser reconocido fue energía cinética, o energía En ciertas colisiones de partículas, llamadas elásticas, la suma de la energía cinética de las partículas antes de la colisión es igual a la suma de la energía cinética de El

    Conservación de energía: conservadora frente a no conservadora

    Sparknotes.com DA: 18 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 90

    • Si un cuerpo está bajo la acción de una fuerza que no hace ningún trabajo neto durante un circuito cerrado, entonces la fuerza es conservadora.
    • Si se trabaja, la fuerza no es conservadora.
    • En otras palabras, una partícula ubicada en la misma ubicación física en un circuito cerrado debe tener la misma energía cinética en todo momento si es dentro de un sistema conservador.

    Hoja de respuestas de la hoja de trabajo de energía cinética y potencial

    • Mostrar detallando la diferencia entre potencial energía y cinético a través de bolos y diferentes tipos de bolas como ejemplos, dando a los estudiantes diversión ejemplos en el mundo real hace que este producto sea único
    • Incluye organizadores gráficos / mapas mentales, gráficos en movimiento / interactivos, etc.

    SEGUIMIENTO: ¿Qué es la 'energía de punto cero' (o 'vacío

    • La idea del punto cero energía es que hay una cantidad mínima y finita de movimiento (más exactamente, energía cinética) en toda la materia, incluso en el cero absoluto
    • Para ejemplo, los enlaces químicos continúan

    La segunda ley de la termodinámica

    • Ejemplos de de la vida cotidiana y uno en química
    • Veamos cómo la segunda ley nos ayuda a comprender mejor nuestra experiencia común, a ver cómo tantos eventos totalmente diferentes en realidad son solo ejemplos de energía dispersión o extensión, es decir, de la segunda ley
    • Una piedra caerá si la levanta y luego la suelta.

    Lección 6.2: Trabajo y energía cinética

    Coursera.org DA: 16 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 92

    • En la semana 6 exploramos el trabajo y energía, luego el poder - la tasa de trabajo
    • Usaremos el trabajo y la segunda ley de Newton para derivar la cantidad llamada energía cinética
    • Al observar de dónde proviene el trabajo, distinguiremos dos tipos de fuerza: conservadora y no conservadora.
    • Eso nos permitirá introducir potencial energía

    Energía potencial y energía cinética amp

    • El cambio de potencial energía es _____ al contrario del cambio en energía cinética
    • La aceleración gravitacional es un _____
    • Un potencial de objeto energía al _____ de una caída es igual a un objeto energía cinética en el _____ de una caída
    • Escribe uno ejemplo del mundo real de potencial energía

    Conversión de energía EGEE 102: Conservación de energía y

    • Energía se puede convertir de una forma a otra
    • Ejemplos de: Se coloca gasolina (químico) en nuestros automóviles y, con la ayuda de energía de una batería, proporciona mecánica (cinético) energía
    • La electricidad comprada se alimenta a nuestros televisores y se convierte en luz y sonido.

    Conservación de la energía (video) Khan Academy

    Khanacademy.org DA: 19 PENSILVANIA: 50 Rango MOZ: 98

    bienvenidos de nuevo al final del último video.Los dejé con una pequeña pregunta.Tuvimos una situación en la que teníamos un objeto de 1 kilo. la tierra y lo es y necesito mencionar eso porque la gravedad es diferente de un planeta a otro, pero como mencioné, la estoy sosteniendo, digamos que la estoy sosteniendo 10


    Autores & # x02019 contribuciones

    JAW, TET, CMB y BGF diseñaron experimentos, realizaron clonación, expresión, purificación, estudios y ensayos de unión, analizaron los resultados y prepararon borradores del manuscrito. KD, PDA y TRN diseñaron y llevaron a cabo experimentos de espectrometría de masas, analizaron los resultados y prepararon borradores del manuscrito. HSU, BMP y HK llevaron a cabo experimentos de expresión y purificación, y analizaron e informaron los resultados. JAW, TET, CMB, TRN y BGF revisaron el manuscrito. Todos los autores leyeron y aprobaron el manuscrito final.

    Agradecimientos

    El Centro de Investigación de Bioenergía de los Grandes Lagos del DOE y el Instituto Conjunto de Bioenergía del DOE cuentan con el apoyo del Departamento de Energía, la Oficina de Ciencias, la Oficina de Investigación Biológica y Ambiental del Departamento de Energía de EE. UU., Mediante los contratos DE-FC02-07ER64494 y el contrato DE-AC02-05CH11231, respectivamente. . MANDÍBULA. fue apoyado por el Programa de Becas de Oportunidad Avanzada de Becas de Investigación para Graduados en Ciencias y Medicina de UW-Madison, el Programa de Capacitación en Biofísica Molecular del Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (NIH T32 GM08293) y la Beca de Investigación para Graduados de la Fundación Nacional de Ciencias (DGE-1256259).

    Conflicto de intereses

    KD y TRN son co-inventores de una solicitud de patente que cubre el ensayo de oxima-NIMS. TET, CMB y BGF son co-inventores de una patente que cubre el uso de enzimas multifuncionales. Los autores no tienen intereses en competencia no financieros.


    Ver el vídeo: Matemática 01 - Práctico 9 - Clase 1. Cálculo de Áreas y Volúmenes. Integrales Impropias (Septiembre 2021).